Амь хадгалдаг анагаах ухааны бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн хувьд яагаад нарийн нарийвчлалтай шахмал пластик форм чухал байдаг вэ?

Амь авах эмнэлгийн тоног төхөөрөмжүүдийг үйлдвэрлэхэд үйлдвэрлэлийн бүх шатанд цоосон засал, аюулгүй байдал, найдвартай байдлыг шаарддаг. Энэ чухал үйл явцын төвд орших нь эмнэлгийн зориулалтын пластик хийх ороомог юм. Энэ нь өвчтөний эмчилгээнд болон эмнэлгийн арга хэмжээнд шаардлагатай бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг хэлбэржүүлдэг дэвшилтэт үйлдвэрлэлийн хэрэгсэл юм. Эдгээр тусгайлан бэлтгэсэн ороомог нь орчин үеийн эрүүл мэндийн салбарын үйлдвэрлэлийг тодорхойлдог дэвшилтэт инженерчлэл, зохицуулах хяналт, амьдралд чухал ач холбогдолтой чанарын стандартуудын нэгдэл юм.

Дэлхийн хэмжээнд эмнэлгийн багаж хэрэгсэл үйлдвэрлэгчид эцсийн бүтээгдэхүүний чанар нь үйлдвэрлэлийн явцын нарийвчлалтай шууд холбоотойг танин ажилладаг. Амь насанд чухал бүрэлдэхүүн хэсгүүдтэй ажиллах үед тоног төхөөрөмжийн нарийн сайн байдлын хувьд ямар ч хэтрэл үлдэх боломжгүй. Эмнэлгийн зориулалтын пластик хийх орооцол нь найдвартай, аюулгүй, үр дүнтэй эмнэлгийн багаж хэрэгслүүдийг бий болгох үндэс суурь болдог тул эрүүл мэндийн салбарт үйлдвэрлэлд түүний үүрэг маш их чухал юм.

Мэдлэг Эмнэлгийн хуванцар шахах хөгц Технологи

Дэвшилтэт материалын болон барьц болоны стандартууд

Эмнэлгийн зориулалтын пластик хийх орооцлыг барьж буй материал нь ердийн үйлдвэрийн стандартыг давах шаардлагатай. Эмнэлгийн зориулалтаар ашигладаг хэрэгсэлийн ган нь давталттай дулааны горимд өндөр хатуулаг, исэлдэлтээс хамгаалах чанар, хэмжээний тогтвортой байдлыг үзүүлэх ёстой. Эдгээр орооцууд нь эмнэлгийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдэд шаардагдах микроскопын түвшний нарийвчлалыг хадгалах үед бохирдлоос сэргийлэх тусгай давхаргуудыг агуулдаг.

Медицин хэрэгсэл үйлдвэрлэдэг үйлдвэрүүд нь цэвэр усны ган, хатуулагдсан хэрэгсэлийн болон тусгайлан зохиогдсон хайлш зэрэг өндөр чанарын материалуудаас бүтсэн загваруудад итгэдэг. Эдгээр материалын тусламжтайгаар медицин хэрэгслийн пластик хийх ороомог нь сая тооны үйлдвэрлэлийн мөчлөгийн туршид хэмжээний нарийвчлалыг хадгалж, мөн медицин үйлдвэрлэлийн орчинд шаардагдах химийн цэвэрлэгээний бодис ба ариутгалын процессын эсрэг тэсвэртэй байдаг.

Наад зах нь инженерийн шаардлага

Медицин хэрэгсэл үйлдвэрлэхэд шаардагдах инженерийн дундаж нарийвчлал нь хэрэглээний бараа эсвэл ерөнхий үйлдвэрлэлийн хэрэглээнд олдох нарийвчлалыг ихээр давуулдаг. Медицин хэрэгслийн пластик хийх ороомог нь микрон хэмжигдэхүүнтэй нарийвчлалд хүрэх ёстой бөгөөд хоолойн диаметр, ханын зузаан, таглах гадаргуу зэрэг чухал хэмжээсүүд нарийвчилсан дүрмийн дагуу байхыг хангана. Энэ түвшний нарийвчлал нь шууд багажны үйл ажиллагаа, өвчтөний аюулгүй байдал, журам хуульд нийцэх чадварыг нөлөөлдөг.

Совремик медицин пластик цацлага формийн загварт дэвшилтэт хөргөлтийн систем, нарийвчлалтай шахалтын механизм, гажиггүй, тогтмол чанартай деталь үйлдвэрлэхэд чиглэсэн дэвшилтэт хаалтын арга техникийг нэгтгэсэн. Эдгээр инженерийн хүчин зүйлс нь гэмтэл гарах боломжгүй эрүүл мэндийн салбарт зориулсан хэрэгслүүдийн хатуу шаардлагыг хангасан бүрэлдэхүүн хэсэг бүрийг үйлдвэрлэхийг баталгаажуулдаг.

Мэс заслын багаж хэрэгсэл үйлдвэрлэхэдх чухал чанарын стандартууд

FDA-тай нийцлэг болон зохицуулах шаардлагууд

FDA-ийн хяналтанд ажилладаг мэс заслын багаж хэрэгсэл үйлдвэрлэгчид медицин пластик цацлага формийн үйл явцыг нэгдсэн чанарын удирдлагын системтэй нийцүүлэх шаардлагатай. Эдгээр шаардлагууд формоос хэтэрч баталгаажуулах арга журмаас, үйл явцын хяналтаас, тогтмол чанар гаргаж байгааг нотолсон баримтжуулалтын стандарт хүртэл түгээгдэнэ. Формийн загвар болон үйлдвэрлэх үйл явц нь био-нийцэлтэй, ариун цэвэр, гүйцэтгэлийн стандартыг хангасан төхөөрөмжүүдийг үйлдвэрлэхэд дэмжих шаардлагатай.

Медицин хэрэгсэл үйлдвэрлэх явцад зохицуулах хяналтын шаардлага нь медицин хэрэгсэлд зориулсан пластик хийх оосорын загвар, ажиллагаа мөн үйлдвэрлэлийн бүх процессийг бүрэн баталгаажуулж, баримтжуулахыг шаарддаг. Энд материалын гарлын талаарх мэдээлэл, технологийн параметрийн баталгаажуулалт болон бүтээгдэхүүний амьдралын мөчлөгийн туршид өвчтөний аюулгүй байдал, хэрэгслийн үр дүнтэй байдлыг хангах чанарын баталгаажуулалтын протоколууд орно.

Биологийн нийцэлтэй байдал ба материал сонгох

Медицин хэрэгслээр ашигладаг медицин зориулалтын пластик оосорын хувьд материал сонгох нь биологийн нийцэлтэй байдлын шаардлагыг анхаарч сайтар авч үзэх шаардлагатай. Эрүүл мэндийн зэрэглэлийн полимер материал нь хүний эд, цус, бусад шингэнтэй харьцах үедээ аюулгүй байх ёстой. Оосорын загвар нь ийм тусгайлан хэрэглэгддэг материалыг боловсруулах тодорхой шаардлагуудад нийцэж, нарийн нарийвчлалыг хадгалж, чухал хэмжээсийг сахих ёстой.

Медицин хэрэглээнд зориулсан материал сонгох нь эцсийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн USP Class VI стандарт, ISO 10993-ын биологийн нийцэх чанар болон бусад холбогдох аюулгүй байдлын шаардлагад нийцэж байгаа эсэхийг тодорхойлохын тулд өргөн хүрээний туршилт, баталгаажуулалт шаарддаг. Ангилах пластик ороох матриц нь эдгээр материалыг бохирдуулалт үүсгэхгүйгээр эсвэл тэдгээрийн анхдагч биологийн нийцэх чанарыг алдагдуулахгүйгээр боловсруулахуйц байхаар зохион байгуулагдсан байх ёстой.

Амь нас хамаарах бүрэлдэхүүн хэсгийн загварчлал

Хэмжээний нарийвчлал ба давтамж

Нас баралтаас хамгаалах медицин тоног төхөөрөмжүүд нь ихэвчлэн зөв ажиллахын тулд бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нарийн хэмжээтэй харьцаанд итгэдэг. эмнэлгийн хуванцар шахах хөгц үйлдвэрлэлийн сая сая циклд турш эдгээр чухал хэмжээнүүдийг хангасан хэсгүүдийг тогтмол үйлдвэрлэх ёстой. Ханын зузаан, гадаргуугийн төгсгөл, хэмжээний нарийвчлалын хувьд ялгаатай байдал нь тоног төхөөрөмжийн ажиллагааг муутгаж, өвчтөний аюулгүй байдлыг эрсдэлд оруулах боломжтой.

Мэдрэг зүйлсийн хувьд медицин пластик цутгалын техник ашиглан үйлдвэрлэх үед давталтын шаардлага нь бусад салбарт ашигладаг статистик процессын удирдлагын стандартыг ихэвчлэн давуулдаг. Үйлдвэрлэлийн явцад хэмжээний хэлбэлзэл бүхэлдээ зөвшөөрөгдөх хязгаарт дотор үлдэж, эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн найдвартай байдлыг хангахад чухал ач холбогдолтой тогтвортой байдлыг хадгалахын тулд үйлдвэрлэгчид нарийн хэмжилт, хяналтын системийг нэвтрүүлдэг.

Гадаргуугийн төгсгөл болон бохирдлын хяналт

Эмнэлгийн тоног төхөөрөмжүүд нь хялбар ариутгах, цэвэрлэх, биологийн нийцэлтэй байдлыг дэмжих гадаргуугийн төгсгөлтэй байхыг шаарддаг. Медицин пластик цутгал нь бактерийн наалдахгүй, үр дүнтэй ариутгах арга хэмжээг хялбаршуулах, гадаргуу нь жигд, тосгоор үл дамжуулагч байх ёстой. Гадаргууны дутагдал, ирмэгийн цоорхой эсвэл бохирдол нь бактерийн үржих орчин үүсгэж, эсвэл эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн ариун цэврийг алдагдуулах боломжтой.

Мэдрэг засварын хэрэгсэлд зориулсан цацрагийн оврын загваруудад хэрэглэдэг дэвшилтэт цахилгааны арга техник, тусгай гадаргуугийн боловсруулалтыг хэрэглэснээр хэвэнд гарч буй деталиуд эдгээр хэрэгслүүдэд шаардагдах толь мэт гадаргуугийн чанартай болдог. Эдгээр гадаргуугийн чанарын шаардлагууд нь зөвхөн гоо сайхны асуудлаас хэтэрч, шингэний урсгалын онцлог, таглах ажиллагаа, ангижруулах арга замуудтай нийцэх чадвар зэрэг функциональ аспектыг хамрах болно.

Үйлдвэрлэлийн процессийн гавьяа

Процессын баталгаажуулалт ба хяналт

Мэдрэг засварын хэрэгсэл үйлдвэрлэгчид медицинский пластик хэвтэй системийн үйл ажиллагаа мэт үйлдвэрлэлийн бүх процессийн бүх аспектыг баталгаажуулах ёстой. Энэ баталгаажуулалт нь процессын параметрийн квалификаци, тоног төхөөрөмжийн квалификаци, тасралтгүй процессийн хяналтанд хамаарна. Мэдрэг засварын хэрэгсэл үйлдвэрлэх нарийн төвөгтэй байдал нь параметрүүдийг бодит цагт хянах, тохируулах зориулалттай дэвшилтэт процессийн хяналтын системийг шаарддаг.

Медицин хэрэгслэл үйлдвэрлэх пластик хөөлгөөний формийн үйл ажиллагааны баталгаажуулалтын процесс нь бүх шаардлагыг хангасан бүрэн бүтэн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэхийн тулд тасралтгүй туршилт шалгалт хийхийг шаарддаг. Энэ нь хэмжээсийн хэлбэлзэл, материал шинж чанар, үйлдлийн ажиллагааны статистик шинжилгээг ашиглан процессийн чадавхийг тогтоож, бүтээгдэхүүний чанад нөлөөлөх боломжит хэлбэлзлийн эх үүсвэрийг тодорхойлох явцад орно.

Аюулгүй бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэлийн орчин

Медицин хэрэгсэл үйлдвэрлэх нь ихэвчлэн жижиг хэсгүүдийн бохирдлоос хамгаалах, цэвэр агаарын орчинд явагддаг. Пластик хөөлгөөний форм болон түүнтэй холбоотой тоног төхөөрөмж нь эдгээр хяналттай орчинд үр дүнтэй ажиллахын зэрэгцээ, анагаах ухааны үйлдвэрлэлд шаардлагатай цэвэрлэх, ариунжуулах ажиллагааг дэмжихуйц байх ёстой.

Цэвэрхэн орчинд зориулсан нөхцөлүүд нь материал боловсруулах тоног төхөөрөмж, тусламжийн систем, үйлчилгээний ажиллагаа зэрэг эмнэлгийн хуванцар хэвт чаналтын системийн бүх талаас шалгадаг. Үйлдвэрлэлийн газрууд нь удирдлагатай орчны бүтэн байдлыг хангаж, үйлдвэрлэлийн үр дүнтэй байдлыг болон чанарын стандартыг хадгалж байхын тулд комплекс бохирдлын хяналтын аргачлалыг хэрэгжүүлдэг.

Технологийн дэвшил, шинэлэг байдал

Компьютерийн тусламжтай дизайн ба симуляци

Орчин үеийн эмнэлгийн хуванцар хэвт чаналтын хөгжүүлэлт нь хийцийн физик барьц барихаас өмнө хэвний үйл ажиллагааг сайжруулахын тулд дэвшилтэт компьютерийн тусламжтай загварчлалын хэрэгслийг ашигладаг. Эдгээр хэрэгслүүд инженерчлэлийн мэргэжилтнүүдэд боломжит чанарын асуудлуудыг урьдчилан таамаглах, халаалтын системийг сайжруулах, мөн хэвний загвар нь өндөр чанартай эмнэлгийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг үйлдвэрлэхийг дэмжихийг хангах боломжийг олгодог.

Симуляци технологийг ашиглан үйлдвэрлэгчид эмнэлгийн зориулалттай хуванцар савхны загварын үед материалын урсгалыг хараан дээр төсөөлөн, боломжит дутагдалд урьдчилан сэргийлэх, боловсруулалтын параметрийг оновчтой болгох боломжтой. Энэхүү урьдчилан таамаглах чадвар нь хөгжлийн хугацааг багасгаж, зардал ихтэй загварын давталтуудыг хамгийн бага байлгах, эцсийн дүнд нь чанартай эмнэлгийн багаж хэрэгслийг тогтвортой үйлдвэрлэхэд зориулсан оосорын загварыг хангана.

Олон цоожтой болон гэр бүлийн оосрын загварчлал

Эмнэлгийн багаж хэрэгсэл үйлдвэрлэхэд гарах эдийн засгийн зардлын талаарх авч үзэл нь олон элементийг зэрэг үйлдвэрлэдэг, эмнэлгийн хэрэглээнд шаардагдах нарийвчлалыг хадгалж чадах нийлмэл олон цоожтой хуванцар савхны оосрын загварыг хөгжүүлэхэд хүргэсэн. Эдгээр дэвшилтэт оосрын загварчлал нь бүх цоожнуудын дагуу урсгалын тэнцвэртэй байдал, тэгш хэмтэй хөргөлт, хэмжээний тогтвортой байдлыг анхаарч сайтар хянах шаардлагатай.

Гэр бүлийн формын загвар нь нэгэн удаагийн анагаас шахмал шахмал хийх формд бүрэн бүтэн төхөөрөмжийг үйлдвэрлэх боломжийг олгож, нөөцийн шаардлагыг багасгаж, хооронд нь нийцэх деталуудын хэмжээсийн нийцлийг баталгаажуулдаг. Эдгээр нарийн төвөгтэй формын загвар нь эмнэлгийн багаж хэрэгсэлд шаардлагатай нарийцай, найдвартай ажиллагааг хангахын тулд дэвшилтэт инженерийн мэдлэгийг шаарддаг.

Чанарын баталгаажуулалт ба туршилтын протоколууд

Ажиллаж буй цагт системийн үзэгч

Эмнэлгийн багаж хэрэгсэл үйлдвэрлэхэд анагаас шахмал шахмал хийх үйл явцын үйл ажиллагааны гүйцэд дотор үеийн хяналтын систем шаардлагатай бөгөөд энэ систем нь температур, даралт, мөчлөгийн хугацаа, хэмжээсийн нарийцай зэрэг үйл явцын чухал параметрүүдийг тасралтгүй хянах замаар үйлдвэрлэлийн явцад баталгаажсан параметрүүдээс хологдохгүйг баталгаажуулдаг.

Дэвшилтэт хяналтын системүүд нь үйлдвэрлэлийн гүйцэтгэлийн системтэй интеграцчилагдаж, процессийн ажиллагааны талаарх бодит цагийн мэдээллийг өгөх бөгөөд хазайлт илрэх үед параметрүүдийг автоматаар тохируулдаг. Энэ түвшний процессийн хяналт нь эмнэлгийн багаж хэрэгсэл үйлдвэрлэхэд шаардагдах нэгэн төрлийн чанарыг хадгалах зэрэгцээ хаягдал болон үйлдвэрлэлийн саатлыг хамгийн бага байлгадаг.

Тоостой процессын хяналт хэрэгжүүлэх

Статистик процессын хяналтын аргачлал нь эмнэлгийн зориулалтын хуванцар хэвтэй орооцолдох процессууд зөвшөөрөгдсөн параметрүүдийн хүрээнд ажиллаж байгааг харуулахад шаардлагатай шинжилгээний хүрээг нийлүүлдэг. Эдгээр аргууд нь үйлдвэрлэгчдэд хандлагыг тодорхойлох, чанарын боломжит асуудлуудыг урьдчилан таамаглах, доголдолтой деталь үйлдвэрлэгдэхээс өмнө засварлаж залруулах арга хэмжээг авах боломжийг олгодог.

Медицинский пластик ороох формд статистик процессын хяналтыг нэвтрүүлэх нь бодит цагт хэмжилтийн их хэмжээний өгөгдлийг боловсруулах чадвартай дэвшилтэт өгөгдөл цуглуулах, шинжилгээний системийг шаарддаг. Эдгээр системүүд нь зохицуулалтад нийцсэн байдал болон тракерлагддаг байдалд шаардлагатай баримт бичиглэлийг хангаж, процессийн чадавх болон бүтээгдэхүүний чанарыг сайжруулах зорилгоор хийгдэж буй тасралтгүй сайжруулалтын арга хэмжээнд дэмжлэг үзүүлдэг.

Эдийн засгийн нөлөө ба зардлын хувьд анхаарах зүйлс

Урт хугацаатай нөөцийн үнэ

Нарийн медицинский пластик ороох формд анхны хөрөнгө оруулалт нь урт хугацааны үйлдвэрлэлийн эдийн засгаар оправдан байх ёстой ач холбогдолтой капиталын зардал юм. Медицин хэрэгсэл үйлдвэрлэгчид нарийн хэрэгсэл хэрэглэснээс үүсэх өндөр зардал болон формны ажиллах хугацаанд тогтмол чанар, зохицуулалтад нийцэх болон буцаан шигдэх түвшний бууралтын давуу талуудыг тэнцвэржүүлэх шаардлагатай.

Чанартай анагаахын шилжүүлэгт хөнгөн цахилгаан формны систем нь засвар үйлчилгээний шаардлагыг хамгийн бага байлган, тогтмол чанартай сая тооны деталь үйлдвэрлэх чадвараар өндөр үнэ цэнэ оруулдаг. Эдгээр формуудын нарийвчлал, найдвартай байдал нь хаягдлын түвшинг бууруулж, дахин ажиллах зардлыг хэмнэх болон чанарын эрсдлийг үл тоомсорлож үйлдвэрлэлийн хуваарь баримтлах боломжийг олгоно.

Эрсдэлийг бууруулах болон хариуцлагатай асуудлууд

Анагаахын хэрэгсэл үйлдвэрлэгчид өвчтөнд хор хөнөөл учруулах боломжит бүтээгдэхүүний гэмтэлтэй холбоотой их хэмжээний хариуцлагын эрсдэлд өртөмжтэй байдаг. Чанартай анагаахын шилжүүлэгт хөнгөн цахилгаан формны технологийн хөгжүүлэлтэнд хөрөнгө оруулах нь чанарын асуудлын магадлалыг бууруулах, өвчтний аюулгүй байдлыг хангахад үйлдвэрлэгчийн хувь хандлагыг илтгэх чухал арга зам болдог.

Нарийн цэвэрлэлийн хэрэгслийн зардал нь чанарын алдаснаас үүдэлтэй бүтээгдэхүүнийг буцаах, хариуцлагын шаардлага гаргах, зохицуулалтын торгууль болон бусад боломжит зардлуудтай харьцулахад маш бага хэсэг болно. Чанартай деталь үргэж тогтмол үйлдвэрлэдэг медицин хэрэгслийн пластик ороомог системүүд нь үйлдвэрлэгчдэд бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлын болон найдвартай байдлын талаар итгэл өгөх бөгөөд эдгээр том бизнесийн эрсдэлээс хамгаална.

Түгээмэл асуулт

Медицин хэрэгслийн пластик ороомог системүүдийг ердийн үйлдвэрийн ороомгоос ялгаж буй зүйл юу вэ

Медицин хэрэгслийн пластик ороомог системүүд нь илүү өндөр нарийн цэвэрлэлийн стандартыг хангаж, биологийн шимтгэлтэй материал ашиглах, FDA-ийн баталгаажуулалтын ажилтгалыг багтаасан хатуу зохицуулалтын шаардлагад нийцэх ёстой. Эдгээр нь ерөнхий үйлдвэрлэлтийн хэрэглээнд байдагтай харьцуулахад илүү өндөр түвшний гадаргуугийн цэвэрлэлтийн арга, бохирдлоос сэргийлэх арга хэмжээ, баримтжуулалтын стандарт шаарддаг. Мөн эдгээр ороомог системүүд ангиар нь медицины полимерийг хүлээн авч, цэвэрхий үйлдвэрлэлийн орчинд ажиллах боломжийг олгодог.

Үйлдвэрлэгчид хэдийн олон саян нэгжийн үйлдвэрлэлийн мөчлөгт турш чанарыг тогтвортой байлгахын тулд юу хийдэг

Чанарын тогтвортой байдлыг бүрэн процессийн зөвшөөрлийн, статистик процессийн хяналтын хэрэгжүүлэлт, шийдвэрч мэдээлэлд үндэслэсэн дэвшилтэт хяналтын системийн аргаар хангана. Мэс заслын зориулалттай хөнгөн цагаан хийтэй хөвөнгийн хийцийн систем нь нарийвчлалтай хөргөлтийн, дэвшилтэт салгантын механизм, автомжуулсан чанарын шалгалттай хангагддаг бөгөөд урт үргэлжлэх үйлдвэрлэлийн явцад хэмжээсийн нарийвчлалыг хадгалж чаддаг. Тогтмол засварын ажил, урьдчилан солих төлөвлөгөө нь үргэлжлэх ажиллагааг баталгаажуулдаг.

Мэс заслын хийтэй хийцийн процессод ямар зохицуулах шаардлагууд хамаарах

Медицин хийцийн хөндийлбөржүүлэх нь FDA-ийн Чанарын Системийн Дүрэм, ISO 13485 чанарын менежментийн стандарт, төхөөрөмжийн тодорхой шаардлагуудад нийцэх ёстой. Энд бүрэн зөвшөөрсөн баримт бичиг, материал лавлагааны систем, биологийн нийцэлтэй байдал, үргэлжид явагдах үйл явцын хяналтыг оруулна. Үйлдвэрлэгчид медицин пластик хийцийн хөндийлбөржүүлэх үйл явцынхаа тусламжтайгаар бүх холбогдох аюулгүй байдал, үйл ажиллагааны стандартыг хангаж байгааг тодорхой харуулах ёстой.

Эмнэлгийн хэрэглээний нарийвчлалын шаардлагууд өөр салбаруудынхаас яаж ялгаатай вэ

Медицин хэрэглээнд ихэвчлэн миллиметр нь олон аж үйлдвэрийн хэрэглээнд зөвшөөрөгдөх бол микрон дахь нарийвчлал шаардлагатай байдаг. Медицин зориулалтын хиймэл шилний цацлагаар хийх формны системүүд нь төхөөрөмжийн зөв ажиллагааг, өвчтөний аюулгүй байдлыг болон зохицуулах дүрэм журмын шаардлагыг хангах зорилгоор хэмжээний нарийвчлалыг олж авах ёстой. Гадаргуугийн төгсгөл, материал бүрдэл, бохирдлыг хянах стандартууд ч мөн хэрэглээний бараа эсвэл ерөнхий аж үйлдвэрийн үйлдвэрлэлд тохиолддог шаардлагуудаас хамаагүй илүү өндөр байдаг.